Cette fondation a été crée par Denis Fiset, papa de la petite Charlotte Audrey-Anne atteinte de la maladie de Tay-Sachs et avec l'aide d'un groupe d'ami(e)s proches et des membres de sa famille afin de venir en aide à d’autres parents et enfants, qui  tout comme eux, auront à vivre une terrible épreuve où leur courage et leur détermination seront mis à rude épreuve.

• Promouvoir l’information sur le dépistage des maladies génétiques dans la population franco canadienne par diverses activités: séances d'information régionales, conférences en milieu scolaire, création de brochures explicatives, ...

• Offrir un support et une aide aux familles qui vivent au quotidien avec ces maladies génétiques incurables et mortelles.

• Organiser des rencontres avec le milieu médical et le Ministère de la Santé afin de créer un véhicule d’information sur ces maladies dans le but de compiler de nouvelles statistiques.

• Médiatiser les conséquences des maladies génétiques héréditaires pour la société.

• Travailler en collaboration avec les autorités gouvernementales dans le but d'obtenir du financement pour la création d'un programme de dépistage volontaire dans la population.

• Mettre de l’avant des campagnes de levée de fonds auprès de la population.